عاجل .. تم اكتشاف 1230 مرض وراثي نادر في السعودية .. والجينوم السعودي يوضح ذلك
تسعى المملكة العربية السعودية إلي الاهتمام بصحة المواطنين السعوديين وزيادة أعمارهم حتى يصل سنهم إلى 80 سنة ولذلك تم استخدام الجينوم السعودي حتي يساعد علي التقليل من انتشار الأمراض الوراثية وفك الشفرة الوراثية للسعوديين بالإضافة إلي القيام بإنشاء قاعدة بيانات توثق أول خارطة وراثية وهو ما يؤثر على صحة أفراد المجتمع بصورة مباشرة.
تصريحات الدكتورة بتول الباز
قامت الدكتورة بتول الباز نائب رئيس مدينة الملك عبد العزيز للعلوم التقنية في قطاع الصحة بالكشف على أن مشروع الجينوم السعودي استطاع أن يجمع 60000 عينة حيوية وتم توثيق 7500 طفرة جينية مرتبطة بالأمراض الوراثية بالإضافة إلي أن منهم 3000 طفرة جينية جديدة تم اكتشافها في السعودية وعند استخدام 25 مجموعة جينية لتحليل هذه البيانات تبين أن هناك 1230 مرض وراثي نادر في المجتمع السعودي.
أهمية معرفة الجينوم السعودي
وضحت الدكتورة بتول الباز أن مشروع الجينوم يمكن أن يساعد العلماء والباحثين في الاستفادة من المعلومات الوراثية بالإضافة إلي أنه يساعد علي تأسيس بنية قوية في مجال الجينوم والمعلومات الحيوية وأيضا يمكن أن يساعد في تطبيق بروتوكولات علاجية دقيقة مبنية على المعلومات الجينية للمريض ومن الجيل القادم يُمنح القدرة على استخدام تقنيات الترميز وتأهيل الكوادر الوطنية في مجال علم الجينوم.
تصريحات نائب المدير التنفيذي لمركز الملك عبد الله العالمي
قام الدكتور ماجد الفضل وهو المدير التنفيذي لمركز الملك عبد الله العالمي ورئيس قسم الوراثة والطب الدقيق بالحرس الوطني بالتصريح على أن الجينوم السعودي لا يركز على أمراض وراثية محددة ولكنه يشمل كل الأمراض الوراثية والجينية حيث أن التركيبة الجينية للأفراد الطبيعيين تختلف من شخص إلى آخر وعند تطبيق البرنامج فإنه يتم تحليل التسلسل الوراثي للأفراد التعرف على التغيرات الجينية وادخال البيانات الوراثية في قاعدة بيانات متكاملة.
